Suchy ekstrakt z nasion ostropestu plamistego (Silybum marianum (L.) Gaertner) w tym sylimaryna

Suchy ekstrakt z nasion ostropestu plamistego (Silybum marianum (L.) Gaertner) w tym sylimaryna

Ciekawostka

Zmielone nasiona ostropestu plamistego charakteryzują się większą biodostępnością związków biologicznie czynnych, niż całe nasiona. Sylibina charakteryzuje się bardzo niską dostępnością, co jest związane z jej nieefektywnym wchłanianiem w jelicie oraz podwyższonym metabolizmem w wątrobie. Aby zwiększyć biodostępność sylimariny warto spożywać nasiona ostropestu w formie przetworzonej. (8)

Poparte nauką

Istnieje szereg badań naukowych dla ostropestu plamistego, oto niektóre z nich:

W bazie danych obejmujących artykuły z dziedziny medycyny i nauk biologicznych PubMed istnieją obecnie 1 054 badania wykazujące działanie nasion ostropestu plamistego.
20
przeanalizowanych badań
17
wskazywało istotny statystycznie pozytywny wpływ na organizm
Informacje opublikowane w celu informacyjnym i nie mogą być traktowane jako indywidualne porady lecznicze. Zalecamy, aby przed rozpoczęciem jakiejkolwiek kuracji skonsultować się z lekarzem lub terapeutą. Wydawca nie ma intencji wchodzenia ze swoimi Czytelnikami w relację lekarz – pacjent. Wydawca nie odpowiada za niezawodność, skuteczność ani za poprawne korzystanie z informacji zawartych na stronie, ani za problemy zdrowotne, które mogą wystąpić na skutek omawianych terapii.
Przypisy
1.

(1) Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine. Pradhan SC, Girish C Indian J Med Res. 2006 Nov; 124(5):491-504.

2.

(2) Milk thistle in liver diseases: past, present, future. Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F Phytother Res. 2010 Oct; 24(10):1423-32.

3.

(3) Influence of silybin on biophysical properties of phospholipid bilayers. Wesołowska O, Łania-Pietrzak B, Kuzdzał M, Stanczak K, Mosiadz D, Dobryszycki P, Ozyhar A, Komorowska M, Hendrich AB, Michalak K Acta Pharmacol Sin. 2007 Feb; 28(2):296-306.

4.

(4) In vitro antioxidant activity of silymarin. Köksal E, Gülçin I, Beyza S, Sarikaya O, Bursal E J Enzyme Inhib Med Chem. 2009 Apr; 24(2):395-405.

5.

(5) Inhibition of Kupffer cell functions as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin. Dehmlow C, Erhard J, de Groot H Hepatology. 1996 Apr; 23(4):749-54.

6.

(6) Aziz M, Saeed F, Ahmad N, et al. Biochemical profile of milk thistle (Silybum Marianum L.) with special reference to silymarin content. Food Sci Nutr. 2020;9(1):244-250. Published 2020 Nov 9. doi:10.1002/fsn3.1990

7.

(7) Radjabian, T. , Rezazadesh, S. , & Huseini, H. F. (2008). Analysis of silymarian components in the seeds extracts in some milk thistle ecotype from Iran by HPLC. Iranian J. Sci. Tech., 32, 141–146.

8.

(8) Enhancement of oral bioavailability of the poorly water-soluble drug silybin by sodium cholate/phospholipid-mixed micelles. Yu JN, Zhu Y, Wang L, Peng M, Tong SS, Cao X, Qiu H, Xu XM Acta Pharmacol Sin. 2010 Jun; 31(6):759-64.